“FDA keurt snelle diagnostische test voor Candida auris goed”

“De US Food and Drug Administration (FDA) heeft de eerste snelle test goedgekeurd om de opkomende multidrug-resistente schimmelziekteverwekker Candida auris te identificeren.

Op 20 apr kondigde de FDA aan dat ze het op de markt brengen van het Bruker MALDI Biotyper CA System voor de identificatie van C auris toestond. Deze verscheen voor het eerst in de Verenigde Staten in 2016 en werd tot op heden opgespoord bij 287 Amerikaanse patiënten, met 257 bevestigde gevallen, volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

De gist veroorzaakt ernstige infecties bij gehospitaliseerde patiënten, wordt in verband gebracht met een hoge mortaliteit en is moeilijk te identificeren met standaard laboratoriummethoden. Verkeerde identificatie kan leiden tot een onjuiste behandeling van infecties en de ziekteverwekker in staat stellen zich verder te verspreiden.

Bron: CIDRAP